A.為避免提醒錄數(shù)據(jù)的Query，應及時錄入數(shù)據(jù)
B.有些簡單的query可自行根據(jù)情況回答，不用找研究者確認
C.如問題比較復雜，CRC可加comment詳細描述
D.回答Query時的內容必須能夠在原始資料中溯源
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.認真學習生物樣本處理的細則，比如有些血樣須靜置10min后才能處理，有些樣本須立即放入冰箱等
B.注意不同的快遞和不同血樣的預約時間
C.周末或者節(jié)假日如需預約運送樣本，須提前詢問實驗室。協(xié)調好受試者的隨訪時間
D.如果試驗需要離心出血清，應按實驗室指南要求設定離心機轉數(shù)及離心時間
A.保留設備的合格證或質檢證明
B.確保受試者使用項目指定設備做檢查
C.定期檢查設備是否能正常運行工作
D.關中心時，按照合同要求協(xié)助CRA回收項目中的設備
A.患者的住院記錄也可作為病史的支持文件
B.CRC可協(xié)助研究者復印病史
C.患者的家族病史以及生育史是必要的收集信息
D.患者在其它醫(yī)院就診的病歷也可按需復印收集
A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會聯(lián)系方式
C.機構辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
A.受試者編號
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時間
最新試題
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應如何由人講解知情同意書內容？（）
簽知情同意原則應（）。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應由（）。
CRF中答Query的注意事項有：（）
有關于受試者日志，以下正確的是：（）
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。
關于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。