多項選擇題知情同意書除簽名處外，還需研究者手寫哪些信息？（）
A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會聯(lián)系方式
C.機構(gòu)辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
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1.多項選擇題運送標本時，需提交哪些信息給到中心實驗室：（）
A.受試者編號
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時間
2.多項選擇題關于收集受試者病史，以下正確的是：（）
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門診病歷或出入院記錄，研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗檢查報告，研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
5.判斷題文件不需要保密。
最新試題
有關于受試者日志，以下正確的是：（）
題型：多項選擇題
以下哪項完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
題型：多項選擇題
某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應由（）。
題型：單項選擇題
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）
題型：單項選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
題型：多項選擇題
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
題型：單項選擇題
倫理委員會審查的意見不包括（）。
題型：單項選擇題
簽知情同意原則應（）。
題型：單項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常，誰負責判斷異常值的臨床意義？（）
題型：單項選擇題