A.驗收養(yǎng)護(hù)室
B.檢驗室
C.分裝室
D.中藥樣品室
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A.質(zhì)量管理部
B.財務(wù)部
C.業(yè)務(wù)部
D.儲運部
A.醫(yī)藥商品經(jīng)營質(zhì)量
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量
C.醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量
A、崗前
B、繼續(xù)
C、崗前培訓(xùn)和繼續(xù)
D、崗位質(zhì)量與安全培訓(xùn)
A.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
C.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.高中以上學(xué)歷
A.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
D.高中以上學(xué)歷
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對（）等采取封存等控制措施。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。