A.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱
C.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
D.高中以上學(xué)歷
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A.中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.中藥專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷
C.中藥專業(yè)本科以上學(xué)歷
D.高中以上學(xué)歷
A.質(zhì)量負責(zé)人
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人
C.企業(yè)法人或企業(yè)負責(zé)人
D.質(zhì)量管理人員
A.質(zhì)量負責(zé)人
B.質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人
C.企業(yè)法人
D.企業(yè)負責(zé)人
A.全員
B.質(zhì)量管理部門
C.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組
D.企業(yè)各部門經(jīng)理
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品連鎖藥店
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動，對已識別的風(fēng)險及時采取有效的風(fēng)險控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。