A.質量管理部
B.財務部
C.業(yè)務部
D.儲運部
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)藥商品經(jīng)營質量
B.藥品經(jīng)營質量
C.醫(yī)療器械經(jīng)營質量
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營質量
A、崗前
B、繼續(xù)
C、崗前培訓和繼續(xù)
D、崗位質量與安全培訓
A.藥學等相關專業(yè)?？埔陨蠈W歷
B.藥學等相關專業(yè)本科以上學歷
C.藥學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有初級以上專業(yè)技術職稱
D.高中以上學歷
A.藥學等相關專業(yè)本科以上學歷
B.藥學等相關專業(yè)?？埔陨蠈W歷或者具有初級以上專業(yè)技術職稱
C.藥學等相關專業(yè)中專以上學歷
D.高中以上學歷
A.中藥學中級以上專業(yè)技術職稱
B.中藥專業(yè)專科以上學歷
C.中藥專業(yè)本科以上學歷
D.高中以上學歷
最新試題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產(chǎn)品質量。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。