A.兩家以上
B.三家以上
C.因醫(yī)療器械類別而定
D.因臨床試驗(yàn)類別而定
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A.第三類醫(yī)療器械
B.首次使用的第三類醫(yī)療器械
C.植入人體的醫(yī)療器械
D.首次用于植入人體的醫(yī)療器械
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門
A.市場(chǎng)上未出現(xiàn)過(guò)的醫(yī)療器械
B.同類產(chǎn)品已上市,安全性、有效性需要進(jìn)一步確認(rèn)的醫(yī)療器械
C.第二類醫(yī)療器械
D.第三類醫(yī)療器械
A.安全性、有效性
B.經(jīng)濟(jì)性、科學(xué)性
C.重復(fù)性、穩(wěn)定性
D.科學(xué)性、穩(wěn)定性
A.2018年
B.2019年
C.2020年
D.因變更事項(xiàng)的性質(zhì)而定
最新試題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
無(wú)菌器械的購(gòu)銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()