判斷題由于全基因組關(guān)聯(lián)分析找到的糖尿病風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn)是基于糖尿病患病人群和正常對(duì)照研究，其策略上認(rèn)為同一類疾病患者傾向于攜帶相似的一組多態(tài)，可能會(huì)在評(píng)估時(shí)漏掉患病人群中差異較大的風(fēng)險(xiǎn)突變。
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3.單項(xiàng)選擇題在導(dǎo)致Prader-WilliSyndrome（PWS）和AngelmanSyndrome的所有因素中，占比重最大的是：（）
A.父源或母源的15q11-q13缺失
B.單親二體型
C.來源于印記的點(diǎn)突變
D.平衡易位
4.單項(xiàng)選擇題一個(gè)基因或遺傳組件應(yīng)對(duì)特定的干擾時(shí)給系統(tǒng)帶來的穩(wěn)定性的總量稱為（），反映了遺傳交互作用的強(qiáng)度。
A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量
5.多項(xiàng)選擇題食物中的生物活性分子能夠影響生理和基因的表達(dá)，從而與慢性病的發(fā)病率和嚴(yán)重性之間密切相關(guān)。膳食中的分子通過主要或次要的新陳代謝的改變直接或間接的影響基因的表達(dá)，如：（）
A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
最新試題
男性不可能患乳腺癌。
題型：判斷題
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸（Phe）濃度>120umol/L。
題型：判斷題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型：判斷題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪一個(gè)屬于乳腺癌預(yù)防性檢測：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
遺傳性腫瘤基因檢測不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
題型：判斷題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
題型：判斷題
遺傳性腫瘤是生殖細(xì)胞突變。
題型：判斷題
Leigh綜合征病變的主要特征：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
Leigh綜合征的病變集中區(qū)：基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓，常常累及乳頭體。
題型：判斷題