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A.父源或母源的15q11-q13缺失
B.單親二體型
C.來源于印記的點突變
D.平衡易位
A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量
A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
A.二倍體
B.單倍不足性(Haploinsufficiency)
C.遺傳冗余(Geneticredundance)
D.增強(qiáng)子(Enhancer)
A.DNA甲基化(DNAmethylation)
B.組蛋白修飾(histonemodification)
C.單核苷酸多態(tài)性(SNP)
D.基因組印記(genomicimprinting)
最新試題
以下哪項技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
以下哪一個不是遺傳性腫瘤的特點:()
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時有一定的作用,而()則可能會加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
以下哪一個屬于乳腺癌預(yù)防性檢測:()
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為:()
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個方面:遺傳異質(zhì)性,基因型異質(zhì)性,表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
以下哪一個不是乳腺癌預(yù)防措施:()
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()