A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量
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你可能感興趣的試題
A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
A.二倍體
B.單倍不足性(Haploinsufficiency)
C.遺傳冗余(Geneticredundance)
D.增強(qiáng)子(Enhancer)
A.DNA甲基化(DNAmethylation)
B.組蛋白修飾(histonemodification)
C.單核苷酸多態(tài)性(SNP)
D.基因組印記(genomicimprinting)
A.BRCA1,BRCA2
B.PTEN
C.P53
D.TSC1,TSC2
A.遺傳性腫瘤的檢測(cè)及預(yù)防;
B.指導(dǎo)個(gè)體化治療;
C.協(xié)助預(yù)后判斷;
D.研究
最新試題
核基因組突變的致病機(jī)制可以為:()
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
Leigh綜合征的遺傳模式可以為:()
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因:()
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時(shí)有一定的作用,而()則可能會(huì)加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
以下哪一個(gè)屬于烈性突變:()
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素:()
遺傳性腫瘤是生殖細(xì)胞突變。