A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
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A.二倍體
B.單倍不足性（Haploinsufficiency）
C.遺傳冗余（Geneticredundance）
D.增強(qiáng)子（Enhancer）
A.DNA甲基化（DNAmethylation）
B.組蛋白修飾（histonemodification）
C.單核苷酸多態(tài)性（SNP）
D.基因組印記（genomicimprinting）
A.BRCA1，BRCA2
B.PTEN
C.P53
D.TSC1，TSC2
A.遺傳性腫瘤的檢測(cè)及預(yù)防；
B.指導(dǎo)個(gè)體化治療；
C.協(xié)助預(yù)后判斷；
D.研究
A.吸煙；
B.年齡；
C.表觀遺傳學(xué)；
D.存在修飾基因（modifierGene）
最新試題
Leigh綜合征，又稱為亞急性壞死性腦病，是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
遺傳性腫瘤是生殖細(xì)胞突變。
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行，不會(huì)有太大影響。
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
核基因組突變的致病機(jī)制可以為：（）
以下哪一項(xiàng)不是乳腺癌高危因素：（）
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴(yán)重，如不經(jīng)治療，常在幼兒期死亡。
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸（Phe）濃度>120umol/L。