單項選擇題在導致Prader-WilliSyndrome（PWS）和AngelmanSyndrome的所有因素中，占比重最大的是：（）
A.父源或母源的15q11-q13缺失
B.單親二體型
C.來源于印記的點突變
D.平衡易位
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1.單項選擇題一個基因或遺傳組件應(yīng)對特定的干擾時給系統(tǒng)帶來的穩(wěn)定性的總量稱為（），反映了遺傳交互作用的強度。
A.遺傳緩沖
B.分子緩沖
C.緩沖容量
2.多項選擇題食物中的生物活性分子能夠影響生理和基因的表達，從而與慢性病的發(fā)病率和嚴重性之間密切相關(guān)。膳食中的分子通過主要或次要的新陳代謝的改變直接或間接的影響基因的表達，如：（）
A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號傳導路徑中的正性催化劑
C.作為信號傳導路徑中的負性催化劑
D.作為細胞核受體的配體
3.多項選擇題遺傳緩沖（Geneticbuffering）過程中，特定的基因活動保證了表型的穩(wěn)定性免遭遺傳或環(huán)境變異的干擾。影響人類遺傳緩沖的能力的因素包括：（）
A.二倍體
B.單倍不足性（Haploinsufficiency）
C.遺傳冗余（Geneticredundance）
D.增強子（Enhancer）
4.多項選擇題以下屬于表觀遺傳現(xiàn)象的是：（）
A.DNA甲基化（DNAmethylation）
B.組蛋白修飾（histonemodification）
C.單核苷酸多態(tài)性（SNP）
D.基因組印記（genomicimprinting）
5.多項選擇題下列那些遺傳性腫瘤綜合征致病基因突變可以顯著增加乳腺癌風險：（）
A.BRCA1，BRCA2
B.PTEN
C.P53
D.TSC1，TSC2
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PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點告知遺傳風險及建議基因檢測即可。
題型：判斷題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是：（）
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題型：單項選擇題
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題型：多項選擇題
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視網(wǎng)膜色素變性的三個典型的臨床癥狀為：（）
題型：多項選擇題