毒性藥品處方箋保存（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）