以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

毒性藥品處方箋保存（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）