A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
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A.具有高等教育或相當(dāng)學(xué)歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷
C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
D.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷
A.初級(jí)職稱
B.中級(jí)職稱
C.副高級(jí)職稱
D.高級(jí)職稱
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
A.藥廠藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)的藥師功能
C.藥房藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能
A.國(guó)家衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)衛(wèi)生廳
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
最新試題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）