單項(xiàng)選擇題有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國務(wù)院
D.蘇州市人民政府
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1.單項(xiàng)選擇題新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準(zhǔn)文號(hào)的持有者
C.個(gè)人
D.新藥證書的持有者
2.單項(xiàng)選擇題藥品與其他商品不同之處在于()
A.品種少產(chǎn)量大
B.品種多產(chǎn)量有限
C.品種少產(chǎn)量有限
D.品種多產(chǎn)量大
3.單項(xiàng)選擇題配方發(fā)藥是()
A.藥房藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能
4.單項(xiàng)選擇題以下屬于執(zhí)業(yè)資格的是()
A.藥師
B.開業(yè)藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.臨床藥師
5.單項(xiàng)選擇題精神藥品應(yīng)使用()
A.藍(lán)白標(biāo)志
B.紅藍(lán)標(biāo)志
C.綠白標(biāo)志
D.紅黃標(biāo)志
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題