單項(xiàng)選擇題以下屬于執(zhí)業(yè)資格的是()
A.藥師
B.開業(yè)藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.臨床藥師
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1.單項(xiàng)選擇題精神藥品應(yīng)使用()
A.藍(lán)白標(biāo)志
B.紅藍(lán)標(biāo)志
C.綠白標(biāo)志
D.紅黃標(biāo)志
2.單項(xiàng)選擇題新藥臨床一期實(shí)驗(yàn)主要是為了考察藥品的()
A.安全性
B.有效性
C.經(jīng)濟(jì)性
D.質(zhì)量
3.單項(xiàng)選擇題化學(xué)藥品、抗生素屬于()
A.傳統(tǒng)藥
B.非處方藥
C.現(xiàn)代藥
D.原料藥
4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的假藥是指()
A.未標(biāo)明有效期的藥品
B.以他種藥品冒充此種藥品
C.不注明生產(chǎn)批號的藥品
D.超過有效期的藥品
5.單項(xiàng)選擇題既培養(yǎng)藥學(xué)人才,又出藥學(xué)研究成果,是()
A.藥品生產(chǎn)組織的主要功能
B.藥品經(jīng)營組織的主要功能
C.藥學(xué)教育組織的主要功能
D.藥品管理行政組織的主要功能
最新試題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題