單項選擇題新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準文號的持有者
C.個人
D.新藥證書的持有者
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1.單項選擇題藥品與其他商品不同之處在于()
A.品種少產(chǎn)量大
B.品種多產(chǎn)量有限
C.品種少產(chǎn)量有限
D.品種多產(chǎn)量大
2.單項選擇題配方發(fā)藥是()
A.藥房藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能
3.單項選擇題以下屬于執(zhí)業(yè)資格的是()
A.藥師
B.開業(yè)藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.臨床藥師
4.單項選擇題精神藥品應(yīng)使用()
A.藍白標志
B.紅藍標志
C.綠白標志
D.紅黃標志
5.單項選擇題新藥臨床一期實驗主要是為了考察藥品的()
A.安全性
B.有效性
C.經(jīng)濟性
D.質(zhì)量
最新試題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
題型:單項選擇題