多項(xiàng)選擇題下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

A.醫(yī)療器械
B.獸藥
C.化妝品
D.保健品
E.農(nóng)藥


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1.多項(xiàng)選擇題以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

A.資源處于衰竭狀態(tài)
B.不得使用禁用工具采獵
C.不得在禁獵期采獵
D.不得出口
E.必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃采獵

2.多項(xiàng)選擇題屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.工商行政管理部門
E.國(guó)家藥典委員會(huì)

3.多項(xiàng)選擇題以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說(shuō)明書內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號(hào)

4.多項(xiàng)選擇題藥師具有（）

A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對(duì)濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對(duì)醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)

5.單項(xiàng)選擇題在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心