A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說(shuō)明書內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號(hào)
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A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對(duì)濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對(duì)醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)
A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
A.具有高等教育或相當(dāng)學(xué)歷
B.具有管理專業(yè)教育或相當(dāng)學(xué)歷
C.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
D.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷
A.初級(jí)職稱
B.中級(jí)職稱
C.副高級(jí)職稱
D.高級(jí)職稱
A.1979年
B.1984年
C.1995年
D.2001年
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()