單項(xiàng)選擇題下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
A.新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開(kāi)辦資格
B.進(jìn)口藥品
C.藥物非臨床試驗(yàn)
D.新藥臨床研究
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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心
2.單項(xiàng)選擇題在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.原料藥
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
A.初級(jí)職稱
B.中級(jí)職稱
C.副高級(jí)職稱
D.高級(jí)職稱
4.單項(xiàng)選擇題有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
A.省食品和藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品和藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)務(wù)院
D.蘇州市人民政府
5.單項(xiàng)選擇題新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準(zhǔn)文號(hào)的持有者
C.個(gè)人
D.新藥證書(shū)的持有者
最新試題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題