A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要任務(wù)
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A.已上市藥品改變劑型
B.改變給藥途徑
C.增加適應(yīng)癥的
D.改變藥品生產(chǎn)工藝的
A.1年備查
B.4年備查
C.3年備查
D.2年備查
A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心的主要職責(zé)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職能
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要職能
A.關(guān)鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序
最新試題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
藥師具有()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
毒性藥品處方箋保存()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()