單項(xiàng)選擇題藥品管理立法的基本特征應(yīng)是以（）

A.藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
B.藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
D.藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范


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1.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)的社會(huì)功能和任務(wù)表現(xiàn)在具有專業(yè)方面和（）

A.商業(yè)方面
B.技術(shù)方面
C.能力方面
D.理論知識(shí)方面
E.合理用藥方面

2.單項(xiàng)選擇題中國藥學(xué)會(huì)是全國藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會(huì)團(tuán)體，具有（）

A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B.學(xué)術(shù)性、公益性、非營利性
C.公益性、全國性、專業(yè)性
D.全國性、專業(yè)性、非營利性
E.全國性、專業(yè)性、學(xué)術(shù)性

3.單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理局的職能機(jī)構(gòu)有（）

A.5個(gè)
B.8個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
E.20個(gè)

4.單項(xiàng)選擇題擬訂和修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施是（）

A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)

5.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)新藥證書一般是在完成（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)之后
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)之后
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)之后
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)之后
E.生物等效性試驗(yàn)之后