單項選擇題擬訂和修訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施是（）
A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
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1.單項選擇題藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)新藥證書一般是在完成（）
A.Ⅰ期臨床試驗之后
B.Ⅱ期臨床試驗之后
C.Ⅲ期臨床試驗之后
D.Ⅳ期臨床試驗之后
E.生物等效性試驗之后
2.單項選擇題藥品信息管理的主要目的是（）
A.對特殊藥品特殊管理
B.保證用藥的安全性
C.保證用藥的合理性
D.保證用藥的有效性
E.提供用藥咨詢服務(wù)
4.問答題請說出藥品管理的行政組織的功能和組織劃分
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題