《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

毒性藥品處方箋保存（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）