A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B.學(xué)術(shù)性、公益性、非營利性
C.公益性、全國性、專業(yè)性
D.全國性、專業(yè)性、非營利性
E.全國性、專業(yè)性、學(xué)術(shù)性
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A.5個
B.8個
C.10個
D.15個
E.20個
A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
A.Ⅰ期臨床試驗之后
B.Ⅱ期臨床試驗之后
C.Ⅲ期臨床試驗之后
D.Ⅳ期臨床試驗之后
E.生物等效性試驗之后
A.對特殊藥品特殊管理
B.保證用藥的安全性
C.保證用藥的合理性
D.保證用藥的有效性
E.提供用藥咨詢服務(wù)
最新試題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
藥品與其他商品不同之處在于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()