A.憑經(jīng)營(yíng)部門開具的退貨憑證收貨
B.先存放于退貨藥品庫(kù)中
C.由專人保管并做好退貨記錄
D.經(jīng)驗(yàn)收合格的，由保管人員記錄后方可存入合格藥品庫(kù)
E.經(jīng)驗(yàn)收不合格的，由保管人員記錄后存入不合格藥品庫(kù)
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A.具有藥師以上技術(shù)職稱，或者具有中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷
B.應(yīng)經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)
C.應(yīng)經(jīng)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證
D.應(yīng)在職在崗，不得為兼職人員
E.需通過(guò)職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗
A.能夠堅(jiān)持原則
B.有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
C.可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題
D.精通藥學(xué)知識(shí)
E.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或滿足質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人的要求
A.批發(fā)和零售連鎖總部的辦公場(chǎng)所發(fā)生遷址
B.批發(fā)和零售連鎖企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所發(fā)生遷址
C.批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)發(fā)生遷址
D.因企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模的擴(kuò)大而導(dǎo)致企業(yè)類型的改變
E.零售連鎖企業(yè)門店增加了一定數(shù)量
A.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行
B.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案
C.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種的審核
D.負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品保管中的質(zhì)量工作
E.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核和處理
A.待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）
B.合格藥品庫(kù)（區(qū)）
C.待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）
D.零貨稱取庫(kù)（區(qū)）
E.不合格藥品庫(kù)（區(qū)）
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。