A.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行
B.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案
C.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種的審核
D.負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥品保管中的質(zhì)量工作
E.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核和處理
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A.待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）
B.合格藥品庫(kù)（區(qū)）
C.待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）
D.零貨稱取庫(kù)（區(qū)）
E.不合格藥品庫(kù)（區(qū)）
A.藥品與非藥品應(yīng)分開(kāi)存放
B.內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放
C.易串味的藥品應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
D.中藥材和中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
E.危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
A.有效期為五年
B.有效期滿前一個(gè)月，需提出重新認(rèn)證的申請(qǐng)
C.新開(kāi)辦企業(yè)認(rèn)證證書(shū)有效期為一年
D.重新認(rèn)證只需進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)檢查
E.每三年進(jìn)行一次重新認(rèn)證
A.麻醉藥品
B.處方藥
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類(lèi)精神藥品
E.外用藥
A.貨與單不符
B.質(zhì)量異常
C.包裝不牢
D.包裝有破損
E.標(biāo)志模糊
最新試題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)，并予以公告（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫(xiě)。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷(xiāo)？