A.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
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D.工業(yè)和信息化管理部門
A.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
A.國(guó)家工商行政管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工業(yè)和信息化部門
A.國(guó)家工商行政管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工業(yè)和信息化部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工商行政管理部門
最新試題
《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）是（）
《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)？（）
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為（）
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是（）