A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門(mén)
D.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
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D.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.醫(yī)療保障局
C.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.公安部門(mén)
C.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.公安部門(mén)
C.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
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D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)
最新試題
行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽(tīng)證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）
《中藥品種保護(hù)條例》屬于（）
《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）
全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）
《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于（）
下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是（）
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）是（）
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）