單項選擇題承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥物儲備管理工作的政府部門是()

A.衛(wèi)生行政部門
B.公安部門
C.人力資源和社會保障部門
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門


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1.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理部門負責()

A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

2.單項選擇題國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門負責()

A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

3.單項選擇題國家衛(wèi)生行政部門負責()

A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

4.單項選擇題負責藥品價格監(jiān)督管理工作的部門是()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門

5.單項選擇題負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門

最新試題

下列選項中承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是()

題型:單項選擇題

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是()承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是()承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是()負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是()

題型:配伍題

設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()

題型:單項選擇題

行政機關(guān)應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()

題型:單項選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的,可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()

題型:單項選擇題

衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()

題型:單項選擇題

提出行政復議期限一般為()

題型:單項選擇題

《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于()

題型:單項選擇題

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應當自知道或者應當知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()

題型:單項選擇題

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()

題型:單項選擇題