A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)主管部門
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C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)主管部門
A.15日內(nèi)
B.30日內(nèi)
C.60日內(nèi)
D.3個(gè)月內(nèi)
A.60日，30日
B.90日，60日
C.30日，30日
D.60日，60日
最新試題
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價(jià)的機(jī)構(gòu)是（）
提出行政復(fù)議期限一般為（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括（）