A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
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A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務主管部門
最新試題
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）
設定和實施行政許可的原則不包括（）
《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）
行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
行政機關可以對公民當場作出行政處罰決定的是（）
維護行政相對人的合法權益，體現了設定和實施行政許可的（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現B藥店有違法經營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
受理藥品生產、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是（）