A.藥物到達(dá)研究中心的運輸和交貨單
B.藥物接收單
C.監(jiān)查研究藥物的記錄
D.研究藥物回收、銷毀記錄
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你可能感興趣的試題
A.該臨床試驗已獲得本機構(gòu)倫理委員會的書面批準(zhǔn);
B.研究機構(gòu)臨床試驗協(xié)議已簽署完畢;
C.試驗藥品管理員已接受了該試驗的培訓(xùn)并被授權(quán),以相應(yīng)的培訓(xùn)記錄及授權(quán)表為準(zhǔn);
D.研究機構(gòu)的貯存環(huán)境已經(jīng)達(dá)到了試驗藥品貯存條件及臨床試驗管理的要求;
A.臨床試驗藥品可接受的儲存溫度
B.臨床試驗藥品保存的條件
C.臨床試驗藥品任何調(diào)整程序
D.臨床試驗藥品的使用方法
E.臨床試驗藥品儲存時間和藥品有效期
A.可以以多種形狀和形式準(zhǔn)備(靜脈輸液、注射、片劑、膠囊和吸入產(chǎn)品)
B.按照GMP生產(chǎn)、處理和存儲
C.在使用期間要保持藥物的穩(wěn)定性
D.編碼和標(biāo)簽是保護設(shè)盲和雙模擬
A.是否有相應(yīng)的授權(quán)
B.CRC可以根據(jù)項目需求填寫項目所有的表格
C.填寫的內(nèi)容的時間點是否在授權(quán)之后
D.確保填寫的數(shù)據(jù)可以溯源并且填寫準(zhǔn)確、及時、完整
A.接收日期
B.批號
C.有效期
D.發(fā)放者
最新試題
合同研究組織職能不包括()。
研究藥品的管理包括:()
某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
一項為期半個月的藥物臨床試驗,試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()
某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()