A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
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A.分級(jí)保護(hù)制度
B.逐級(jí)報(bào)告制度
C.分類(lèi)管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
B.藥事管理委員會(huì)
C.醫(yī)務(wù)科（部或處）負(fù)責(zé)人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門(mén)小組
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠(chǎng)家按自身需要生產(chǎn)
A.中國(guó)藥典
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范
最新試題
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）
特殊管理的藥品包括（）
某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷(xiāo)售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時(shí)可（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處違法銷(xiāo)售制劑（）
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限為（）
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括（）
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
某制藥廠(chǎng)擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠(chǎng)銷(xiāo)售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門(mén)是（）
下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）