A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
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A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務科（部或處）負責人
D.醫(yī)院質量管理部門小組
E.醫(yī)療機構負責人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標準
C.地方標準
D.藥用標準
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內，每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準進口之日起滿5年的，每年匯總報告一次
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
最新試題
下列關于藥典規(guī)定進行藥品質量檢定的基本原則描述不正確的是（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）
藥物臨床研究中，倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗結束后（）
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應報告范圍為（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
下列屬于第二類精神藥品品種的是（）
醫(yī)院藥學部門應當在誰的領導下開展工作（）