某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實施二級召回的時間是（）

下列關于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）

醫(yī)院藥學部門應當在誰的領導下開展工作（）

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應按劣藥論處的藥品包括（）

按照《處方管理辦法》急診處方應為（）

《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）

《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應報告范圍為（）

依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構購進藥品，必須有（）

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是（）