單項選擇題下列屬于毒性藥品管理的西藥品種是（）

A.砒霜
B.阿托品
C.可卡因
D.嗎啡
E.芬太尼


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1.單項選擇題處方藥與非處方藥管理的主要區(qū)別是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)是否具有藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品批發(fā)企業(yè)是否具有藥品經(jīng)營許可證
C.藥品零售是否需要醫(yī)師處方
D.藥品的包裝、標簽、說明書是否符合法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定
E.藥品是否可在普通商店零售

2.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)中不包括的是（）

A.藥品的生產(chǎn)
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)零售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售

3.單項選擇題下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置的描述不正確的是（）

A.單位或者個人設(shè)置不設(shè)床位的醫(yī)療機構(gòu)，需向所在地的地區(qū)（市）級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
B.申請設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)當提交設(shè)置可行性研究報告
C.設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)床位在100張以上的醫(yī)療機構(gòu)和?？漆t(yī)院按照省級人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請
D.單位或者個人設(shè)置床位不滿100張的醫(yī)療機構(gòu)，向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
E.醫(yī)療機構(gòu)基本標準由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定

4.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，由誰來負責審查制劑配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用（）

A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會主任
C.主管藥學工作的副院長
D.質(zhì)量管理組織負責人
E.藥檢室負責人

5.單項選擇題醫(yī)院藥學部門應(yīng)建立的藥學管理工作模式是（）

A.以藥品質(zhì)量為中心
B.以保證藥品采購供應(yīng)為中心
C.以調(diào)劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學服務(wù)為中心

最新試題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，對進口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進行年度匯總報告要求的時間是（）

題型：單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）

題型：單項選擇題

藥物臨床研究中，倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗結(jié)束后（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實施二級召回的時間是（）

題型：單項選擇題

藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）

題型：單項選擇題

處方調(diào)配相關(guān)的要求包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為（）

題型：單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

題型：單項選擇題

下列屬于第二類精神藥品品種的是（）

題型：多項選擇題