根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實施二級召回的時間是（）

《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）

我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行（）

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為（）

根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）

依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有（）

應(yīng)當設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是（）

下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有（）