單項選擇題我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行（）

A.分級保護(hù)制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度


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1.單項選擇題按照《處方管理辦法》急診處方應(yīng)為（）

A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色

2.單項選擇題醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)在誰的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作（）

A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務(wù)科（部或處）負(fù)責(zé)人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門小組
E.醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人

3.單項選擇題以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯誤的是（）

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)

4.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）

A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范

5.單項選擇題根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，對進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行年度匯總報告要求的時間是（）

A.1年
B.5年
C.進(jìn)口藥品自進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報告一次
D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報告一次
E.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的，每年匯總報告一次