A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務(wù)科(部或處)負責人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門小組
E.醫(yī)療機構(gòu)負責人
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你可能感興趣的試題
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標準
C.地方標準
D.藥用標準
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準進口之日起滿5年的,每年匯總報告一次
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
A.水浴溫度均指80~90℃
B.乙醇未指明濃度時,指95%(ml/ml)的乙醇
C.試驗時溫度為25℃
D.試驗用水系指純化水
E.酸堿性試驗時如未指明何種指示劑,均系指石蕊試紙
最新試題
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是()
特殊管理的藥品包括()
下列不是國家基本藥物目錄藥品入列的條件有()
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
應(yīng)當設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是()
醫(yī)院藥學部門應(yīng)當在誰的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中,關(guān)于倫理委員會的組成說法錯誤的是()
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)()