A.處拘役或者管制
B.處7年以上有期徒刑
C.處7年以下有期徒刑，并處罰金
D.處15年有期徒刑或無(wú)期徒刑
E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
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A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款
B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款
D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款
E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.抗腫瘤藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.毒性制品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)
C.藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告，等待停止使用該藥品的通知
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)采用有效途徑向社會(huì)公布該藥品信息和召回情況
E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該藥品安全隱患開(kāi)展調(diào)查時(shí)，該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避
A.未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C.擅自添加了防腐劑的藥品
D.擅自添加了輔料的藥品
E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
A.上市5年以內(nèi)的藥品報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)
B.上市5年以上的藥品報(bào)告嚴(yán)重、罕見(jiàn)、新的不良反應(yīng)
C.列為重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的品種報(bào)告罕見(jiàn)不良反應(yīng)
D.上市5年以內(nèi)的藥品報(bào)告嚴(yán)重、罕見(jiàn)、新的不良反應(yīng)
E.列為重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的品種報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國(guó)家基本藥物的遴選原則包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）
我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行（）
藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書(shū)面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為（）
下列不是國(guó)家基本藥物目錄藥品入列的條件有（）
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中，關(guān)于倫理委員會(huì)的組成說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
特殊管理的藥品包括（）
藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）