A.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳
B.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應
C.又稱撤藥反應
D.長期連續(xù)使用某一藥物;驟然停藥,機體不適應此種變化
E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應
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你可能感興趣的試題
A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應
B.因使用藥品導致患者住院或住院時間延長或顯著的傷殘
C.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件
D.因使用藥品導致患者死亡
E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件
A.劑量與療程
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術因素
A.藥物的多重藥理作用
B.醫(yī)護人員因素
C.藥品質(zhì)量
D.病人因素
E.藥物相互作用
A.病人因素
B.藥品質(zhì)量
C.劑量與療程
D.藥物相互作用
E.醫(yī)護人員因素
A.藥物相互作用
B.藥品質(zhì)量
C.病人因素
D.劑量與療程
E.醫(yī)療技術因素
最新試題
什么是群體不良事件?
新的藥品不良反應是指藥品說明書中()的不良反應。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
藥品不良反應的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。