A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時間延長或顯著的傷殘
C.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件
D.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡
E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.劑量與療程
B.病人因素
C.藥品質(zhì)量
D.藥物相互作用
E.醫(yī)療技術(shù)因素
A.藥物的多重藥理作用
B.醫(yī)護(hù)人員因素
C.藥品質(zhì)量
D.病人因素
E.藥物相互作用
A.病人因素
B.藥品質(zhì)量
C.劑量與療程
D.藥物相互作用
E.醫(yī)護(hù)人員因素
A.藥物相互作用
B.藥品質(zhì)量
C.病人因素
D.劑量與療程
E.醫(yī)療技術(shù)因素
A.藥物相互作用
B.劑量與療程
C.藥品質(zhì)量因素
D.醫(yī)療技術(shù)因素
E.病人因素
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告的是（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）。