A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴重的不良反應(yīng)
D.罕見的不良反應(yīng)
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A.立即
B.1日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)
E.15日內(nèi)
A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)
B.嚴重的不良反應(yīng)
C.罕見的不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)
E.所進行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見
A．藥品不良反應(yīng)
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度
E．監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.新的不良反應(yīng)
B.嚴重不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.群體不良反應(yīng)
E.不良反應(yīng)
A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結(jié)果
C.不定期通報
D.不定期通報，并公布藥品再評價結(jié)果
E.公布藥品再評價結(jié)果
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為（）。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應(yīng)在72小時向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告的是（）。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是（）。
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。