A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
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你可能感興趣的試題
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標準化法》
C.《中華人民共和國產品質量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費者權益保護法》
A.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關的反應
B.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
C.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關的反應
D.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
E.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,同時服用多種藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
最新試題
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由() 。
新藥監(jiān)測期內的國產藥品報告()。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是()。
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
什么是群體不良事件?