A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20
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A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制劑
B.過(guò)渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
E.共價(jià)結(jié)合的酶抑制劑
A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾
A.反競(jìng)爭(zhēng)抑制劑
B.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
D.多靶點(diǎn)抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個(gè)未配對(duì)核苷酸
E.單鏈核酸
A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
最新試題
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
下列哪項(xiàng)是對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法-折疊類型識(shí)別的描述?()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹(shù)?()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()