單項選擇題下列特征中，與已上市的6個蛋白酶抑制劑不符的是（）
A.HIV天冬氨酰蛋白酶（aspartyl protease）抑制劑
B.過渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價結(jié)合的酶抑制劑
E.共價結(jié)合的酶抑制劑
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1.單項選擇題世界藥物索引（WDI）是有關(guān)上市藥物和開發(fā)中藥物的權(quán)威性索引，它是由哪家著名公司開發(fā)的（）
A.默克
B.輝瑞
C.德溫特
D.杜邦
E.拜爾
2.單項選擇題快速可逆抑制劑中既與酶結(jié)合，由于酶-底物復(fù)合物結(jié)合的抑制劑被稱為（）
A.反競爭抑制劑
B.競爭性抑制劑
C.非競爭性抑制劑
D.多靶點(diǎn)抑制劑
E.多底物類似物抑制劑
3.單項選擇題以下哪一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是siRNA所具備的（）
A.5’-端磷酸
B.3’-端磷酸
C.5’-端羥基
D.一個未配對核苷酸
E.單鏈核酸
4.單項選擇題藥物與受體相互作用的主要化學(xué)本質(zhì)是（）
A.分子間的共價鍵結(jié)合
B.分子間的非共價鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
5.單項選擇題藥物與靶標(biāo)之間發(fā)生共價鍵的結(jié)合，這種結(jié)合屬于（）
A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
最新試題
CADD中涉及到的理論計算基礎(chǔ)有（）
題型：多項選擇題
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為（）
題型：單項選擇題
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括（）
題型：多項選擇題
適用于計算機(jī)內(nèi)對的分子結(jié)構(gòu)的編碼有（）
題型：多項選擇題
以下哪項技術(shù)不能用于測定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)？（）
題型：單項選擇題
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程，這種方法是（）
題型：單項選擇題
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為（）兩個部分。
題型：多項選擇題
目前，合理藥物設(shè)計的途徑不包括（）
題型：單項選擇題
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時可以采用的構(gòu)象搜尋方法有（）
題型：多項選擇題
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）
題型：多項選擇題