A.分子間的共價(jià)鍵結(jié)合
B.分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合分子間的離子鍵結(jié)合
C.分子間的靜電結(jié)合
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A.可逆結(jié)合
B.不可逆結(jié)合
C.都不是
A.噻唑烷受體
B.ER
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
A.羊毛甾醇15alpha-脫甲基酶
B.粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.甾體5alpha-還原酶
D.腺苷脫氨基酶
E.拓?fù)洚悩?gòu)酶II
A.在體內(nèi)可釋放出原藥
B.前藥本身沒(méi)有生物活性
C.具有特定的生物活性
D.是藥物的非活性形式
E.母體與載體之間往往通過(guò)一個(gè)或多個(gè)連體連接
最新試題
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
關(guān)于分子表面的說(shuō)法正確的是()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類(lèi)別有()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
化學(xué)信息學(xué)主要應(yīng)用于藥物研究中的哪些階段?()
可以用于測(cè)定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()