A.靶點(diǎn)的識別
B.靶點(diǎn)的確證
C.先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)
D.先導(dǎo)化合物的優(yōu)化
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A.基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的優(yōu)化
B.基于片段結(jié)構(gòu)的優(yōu)化
C.基于配體結(jié)構(gòu)的優(yōu)化
D.骨架躍遷設(shè)計(jì)
A.初步篩選
B.特異性結(jié)合的確認(rèn)驗(yàn)證
C.鑒定和表征
D.生物活性表征
A.該化合物是類藥性分子
B.其具有良好的理化性質(zhì)
C.其具有良好的藥效學(xué)和藥動學(xué)性質(zhì)
D.無明顯的不良反應(yīng)
A.氫鍵
B.靜電作用
C.共價(jià)鍵
D.電荷轉(zhuǎn)移
A.通過對電子分布的著色,分子的表面能過表達(dá)分子的不同性質(zhì)
B.范德華表面是對分子表面的最簡單表征
C.溶劑可及表面是從探針分子的角度定義分子表面
D.范德華表面可能引起死體積
最新試題
實(shí)驗(yàn)室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時,不屬于分子間引力的是()
可以用于測定藥物與蛋白結(jié)合常數(shù)的方法是()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
下列哪項(xiàng)是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法-折疊類型識別的描述?()
進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系研究可以采用的研究方法或模型有()
關(guān)于分子表面的說法正確的是()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
藥代動力學(xué)性質(zhì)對藥物的()產(chǎn)生重要影響。