A.通過對(duì)電子分布的著色,分子的表面能過表達(dá)分子的不同性質(zhì)
B.范德華表面是對(duì)分子表面的最簡(jiǎn)單表征
C.溶劑可及表面是從探針分子的角度定義分子表面
D.范德華表面可能引起死體積
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.結(jié)構(gòu)相似的藥物可以結(jié)合不同的靶點(diǎn),表現(xiàn)出不同的生理活性
B.靶點(diǎn)分子可以存在多個(gè)結(jié)合位點(diǎn)
C.骨架不同的小分子可以與相同的靶點(diǎn)結(jié)合,產(chǎn)生相似的活性
D.相似化合物與同一靶點(diǎn)的結(jié)合方式未必相似
A.根據(jù)靶點(diǎn)結(jié)合位點(diǎn)與配體在空間及化學(xué)性質(zhì)上的互補(bǔ)性
B.需要分析受體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)特征
C.研究藥物與受體的作用規(guī)律
D.設(shè)計(jì)與結(jié)合位點(diǎn)匹配或互補(bǔ)的新分子
A.生物活性強(qiáng)
B.選擇性好
C.藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)佳
D.安全性符合要求
A.其生物學(xué)或者藥理活性較差
B.靶點(diǎn)選擇性不理想
C.體內(nèi)無活性
D.可能存在毒性或不良反應(yīng)
A.直接從蛋白質(zhì)序列預(yù)測(cè)和推斷序列對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)
B.目前最為成功且實(shí)用的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
C.能對(duì)沒有明顯同源性但又具有類似結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
D.同源性需要在30%以上
最新試題
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()
一個(gè)化合物具有成藥性,表明()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說法正確的是()
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個(gè)步驟?()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()
目前,數(shù)據(jù)挖掘在藥物研發(fā)的哪些領(lǐng)域已有建樹?()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
新藥研發(fā)的主要難點(diǎn)是()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
化合物進(jìn)行成藥性評(píng)估的內(nèi)容包括()